核苷酸序列,克隆和表达的大肠杆菌fabD基因,编码丙二酰辅酶A-acyl载体蛋白transacylase。
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Verwoert II, Verbree EC,范德林登KH Nijkamp HJ Stuitje基于“增大化现实”技术
核苷酸序列,克隆和表达的大肠杆菌fabD基因,编码丙二酰辅酶A-acyl载体蛋白transacylase。
J Bacteriol。1992年5月,174 (9):2851 - 7。
- PubMed ID
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1314802 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌fabD基因编码丙二酰辅酶A-acyl载体蛋白transacylase (MCT)克隆了互补的热敏的大肠杆菌fabD突变(fabD89)。fabD基因的表达在一个适当的大肠杆菌表达载体的积累导致了MCT蛋白的可溶性蛋白总量的10%,这是伴随着特定活动的增加约1000倍。DNA序列分析和表达的研究显示,fabD基因操纵子的一部分组成的至少三个基因参与脂肪酸的生物合成。与可用的DNA和蛋白质数据库表明3-ketoacyl-acyl载体蛋白质合成酶和ketoacyl-acyl载体蛋白还原酶基因位于立即上游和下游,分别fabD在这个工厂的操纵子。西方与抗血清免疫印迹分析提出对野生型大肠杆菌MCT表明fabD89等位基因编码多肽的表观分子量27000除了正常的特定蛋白质的32000。热敏fabD89基因产物的性质进行了探讨。