删除映射和杂基因子突变分析负责osmosis-sensitive增长、壮观霉素抵抗,和变更的大肠杆菌细胞质膜。

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山形H, Dombou M,佐藤T,水岛年代,田H

删除映射和杂基因子突变分析负责osmosis-sensitive增长、壮观霉素抵抗,和变更的大肠杆菌细胞质膜。

J Bacteriol。1980年8月,143 (2):661 - 7。

PubMed ID

6451613 (在PubMed

]

文摘

λ转导噬菌体携带大肠杆菌脱氧核糖核酸的不同长度aroE-rpsL地区lysogenized到F ' 3质粒和被用于杂基因子分析YM101 sucrose-dependent, spectinomycin-resistant大肠杆菌的突变。三个突变菌株的特性,抗壮观霉素,蔗糖依赖性的增长,以及缺乏I-19蛋白质在细胞质膜,被证明是一个突变的结果在一个地区指定δ53-spcl。这个地区延伸超过3.6千碱基配对,坐落在一个集群的核糖体基因。野生型等位基因的突变是隐性的。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奇霉素	30年代S12核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节