隔离的长篇互补DNA编码人类E1的α亚基丙酮酸脱氢酶复合体。
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De Meirleir L,麦凯N, Lam鸿华,罗宾逊黑洞
隔离的长篇互补DNA编码人类E1的α亚基丙酮酸脱氢酶复合体。
J生物化学杂志。1988年2月5日,263 (4):1991 - 5。
- PubMed ID
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2828359 (在PubMed]
- 文摘
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1.5对碱基cDNA克隆对人类丙酮酸脱氢酶E1被筛选分离出一个λgt11表达式库与多克隆抗血清猪的E1α亚基丙酮酸脱氢酶复杂,多克隆抗体对牛的丙酮酸脱氢酶复合体和一个基于已知的氨基酸序列合成寡核苷酸的伴牛丙酮酸dehydrogenase-E1α亚基。互补的核苷酸序列分析显示5 '非翻译72个核苷酸序列,一个翻译的1170个核苷酸序列,和3 '非翻译223个核苷酸序列与聚(a)的尾巴。互补脱氧核糖核酸结构预测一个领导者的29个氨基酸序列和一个成熟的蛋白质的362个氨基酸组成的伴肽与牛E1的α亚基序列和三个丝氨酸磷酸化网站的也一样的牛E1α亚基。成熟的翻译序列蛋白大大不同于被达尔et al。(达尔,H . H。亨特,s M。和记黄埔,w . M。布朗,g·k(1987)生物。262年化学,7398 - 7403)由于390年和594年之间的frameslip基地。也证实了这种修改序列的存在附加限制性位点的酶NaeI和HaeII开始和结束时,分别的这一部分。领导序列组成的典型的线粒体酶是中性和基本的残留物。氨基酸成分极其相似的牛的蛋白质。 This cDNA clone hybridizes with a 1.8-kilobase mRNA on a Northern blot analysis of human fibroblasts, and a second minor band of 4.4 kilobases is also detected.