米安色林的影响,去郁敏,马普替林对血压反应乙酰胆碱诱发的老鼠体内组胺和5 -羟色胺。
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Cavero我Lefevre-Borg F,罗奇AG)
米安色林的影响,去郁敏,马普替林对血压反应乙酰胆碱诱发的老鼠体内组胺和5 -羟色胺。
Br J杂志。1981年9月,74 (1):143 - 8。
- PubMed ID
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6115693 (在PubMed]
- 文摘
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1与pentobarbitone大鼠麻醉,静脉注射去郁敏管理局(0.1毫克/公斤),马普替林(0.5毫克/公斤)或米安色林(0.3 - -3.0毫克/公斤)不修改乙酰胆碱的降血压效果(0.25 - -1.0毫克/公斤,增长值)由阿托品显著降低(3.0毫克/公斤,注射)。2马普替林和米安色林,如异丙嗪(0.1毫克/公斤,注射),抑制vasodepressor反应诱发的组胺(2.5 - -10.0毫克/公斤,注射)。然而,去郁敏对组胺不活跃。3髓老鼠,静脉注射5 -羟色胺的收缩血管的作用(5:5.0 - -20.0毫克/公斤)的敌意,米安色林(0.01 - -0.3毫克/公斤,注射)和赛庚啶(0.01毫克/公斤),但被马普替林和去郁敏未受影响。4 syrosingopine预处理大鼠给予米安色林0.1毫克/公斤,静脉注射,5 -(20.0毫克/公斤,注射)产生显著下降血压可减少大剂量的米安色林(10.0毫克/公斤,注射)。5总之,去郁敏,maptrotiline米安色林,在剂量之前发现神经再摄取抑制去甲肾上腺素在大鼠心血管系统、缺乏毒蕈碱的受体拮抗剂性质。马普替林和米安色林阻塞血管组胺受体,只有米安色林(10.0毫克/公斤,注射)。5总之,去郁敏,maptrotiline米安色林,在剂量之前发现神经再摄取抑制去甲肾上腺素在大鼠心血管系统、缺乏毒蕈碱的受体拮抗剂性质。马普替林和米安色林阻塞血管组胺受体,只有米安色林、赛庚啶等是一个有力的5 -受体拮抗剂在老鼠身上调解血压升高。最后,5的vasodepressor影响syrosingopine预处理大鼠给予小剂量米安色林的敌意的米安色林的大剂量,表明5 -可能激活两个不同类型的受体大鼠。