VKORC1 C1173T异形的基因决定了香豆素敏感性和出血风险。

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Reitsma PH值,van der Heijden摩根富林明,Groot美联社,Rosendaal FR,布勒人力资源

VKORC1 C1173T异形的基因决定了香豆素敏感性和出血风险。

科学硕士。2005年10月;2 (10):e312。Epub 2005年10月11日。

PubMed ID

16201835 (在PubMed

]

文摘

背景:C1173T VKORC1基因的多态性基因内区1一直声称决定个人间变化响应维生素K拮抗剂治疗(VKA),但它是未知是否也会影响出血风险。我们旨在确认C1173T之间的关系状态和phenprocoumon或苊香豆醇使用,并检查各种基因型严重出血的风险。方法和结果:我们研究这个病例对照研究的110名患者流血在220年VKA治疗和控制出血的病人免费在同样的治疗。为了实现同一个目标INR, CT基因型和TT基因型控制病人需要少phenprocoumon (CC基因型2.9 mg / d[95%可信区间(CI): 2.6 - -3.2), CT基因型2.6毫克/天(95%置信区间:2.1—-3.1),TT基因型1.4毫克/天(95%置信区间:1.1—-1.7))或苊香豆醇(CC基因型3.2毫克/天(95%置信区间:2.9—-3.5),CT基因型2.3毫克/天(95%置信区间:2.1—-2.5),TT基因型1.7毫克/天(95%置信区间:1.3—-2.1))比CC基因型控制的病人。与CC基因型的个体相比,至少有一个T等位基因携带者phenprocoumon出血的风险增加用户(原油优势比= 2.6,95%置信区间CI: 1.2 - -5.7),但不是以苊香豆醇用户(原油优势比= 1.2,95% CI: 0.6—-2.3)。结论:这些发现鼓励采取进一步步骤的评估使用VKORC1出血预防基因检测的个体接收VKA治疗。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Phenprocoumon	复合维生素K环氧还原酶亚基1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节