在三chorismate-utilizing酶保护机制。
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他Z, Stigers破旧KD,巴特利特PA,托尼
在三chorismate-utilizing酶保护机制。
J是化学Soc。2004年3月3,126 (8):2378 - 85。
- PubMed ID
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14982443 (在PubMed]
- 文摘
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Chorismate的最终产品是shikimate途径碳环芳香族化合物生物合成的植物、细菌、真菌和某些寄生虫。邻氨基苯甲酸盐合成酶(),4-amino-4-deoxychorismate合成酶(adc),和isochorismate合成酶(是)同源酶进行最初的转换在色氨酸的生物合成,chorismate p-aminobenzoate, enterobactin,分别将共享一个共同的机制。贫困绑定adc的两个潜在的过渡态类似物的亲核试剂chorismate C6意味着,像,发起亲核试剂的反应除了C2。分子建模基于x射线结构和adc表明活性部位残留K274是亲核试剂受雇于adc启动反应,形成共价中间。K274A和K274R表明突变体265 - k和640倍减少时(cat)值PabA(同源amidotransferase) +谷氨酰胺作为氮源。的条件下饱和chorismate NH (4) (+), adc和K274A突变体有相同的k (cat)值,表明NH(4)(+)的参与为救援的代理。证实了这种参与的累积2-amino-2-deoxyisochorismate K274A突变体的反应,但不是adc,当NH(4)(+)或PabA +谷氨酰胺作为氮源。此外,将乙胺的反应K274A收益率2-amino-2-deoxyisochorismate的N-ethyl导数。一个统一的机制,adc,必然要亲核试剂除了C2的chorismate S (N) 2提出了“过程。