识别4-amino-4-deoxychorismate合成酶的分子目标(6 s) 6-fluoroshikimate的抗菌作用。
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马Bulloch EM,琼斯,帕克EJ,奥斯本美联社,斯蒂芬斯E,戴维斯通用、考金斯JR Abell C
识别4-amino-4-deoxychorismate合成酶的分子目标(6 s) 6-fluoroshikimate的抗菌作用。
J化学Soc。2004年8月18日,126 (32):9912 - 3。
- PubMed ID
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15303852 (在PubMed]
- 文摘
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(6)6-fluoroshikimate抗菌活性。这种效应的分子基础没有被确认,但猜测(6 s) 6-fluoroshikimate体内首先转换成2-fluorochorismate,然后可以抑制4-amino-4-deoxychorismate合成酶(adc)。2-Fluorochorismate准备从E-fluorophosphoenolpyruvate erythose-4-phosphate DAHP合成酶的连续反应,dehydroquinate合成酶,dehydroquinase, shikimate脱氢酶,EPSP合成酶,chorismate合成酶。抑制对adc的研究表明,它是抑制由2-fluorochorismate迅速,不可逆转。电喷雾质谱的灭活酶显示额外的198 + / - 10 Da的质量。新型肽1087.6 Da在高效液相色谱法跟踪识别2-fluorochorismate-inactivated adc的胰蛋白酶的消化。测序的MS / MS表明,肽的肽与残留272 - 279修改为206.1对赖氨酸Da - 274。这种观察是特别令人兴奋的上下文中最近提议adc的催化机理。