比较的血管收缩剂性质5-HT1D-receptor受体激动剂rizatriptan (mk - 462)和舒马曲坦在人类孤立的冠状动脉:使用不同的实验协议两项独立研究的结果。

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朗莫J,哈格里夫斯RJ,面包师厘米,棕色的乔丹,比伊·德斯塔,铁,斯科菲尔德WN,泰勒AA,希尔RG

比较的血管收缩剂性质5-HT1D-receptor受体激动剂rizatriptan (mk - 462)和舒马曲坦在人类孤立的冠状动脉:使用不同的实验协议两项独立研究的结果。

功能神经。1997;1 - 2月12 (1):3 - 9。

PubMed ID
9127118 (在PubMed
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Rizatriptan (mk - 462)是一种新型5-HT1D-receptor受体激动剂和有效治疗偏头痛。被作为血管造影研究表明5-HT1D / 1舒马曲坦b-receptor受体激动剂可引起轻度冠心病患者冠状动脉收缩,相比我们有rizatriptan人类孤立的冠状动脉的收缩效应与舒马曲坦和5。两种不同的实验协议。在研究1(避免兴奋剂的脱敏和交互作用),动脉段暴露在单一受体激动剂(5,舒马曲坦或rizatriptan)和研究2每个动脉段被暴露在所有三个受体激动剂与随机第一次接触舒马曲坦或rizatriptan。最大收缩引起的在这两个研究舒马曲坦和rizatriptan发现小于5所诱发的,和最大收缩诱发rizatriptan明显小于三种。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Rizatriptan 5 -羟色胺受体1 d 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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