最初的人类经验与mk - 462 (rizatriptan):小说5-HT1D受体激动剂。

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程Sciberras DG、Polvino WJ格茨BJ, H, Stepanavage M, Wittreich J, Olah T,爱德华M, Mant T

最初的人类经验与mk - 462 (rizatriptan):小说5-HT1D受体激动剂。

Br中国新药杂志。1997年1月,43 (1):49-54。

PubMed ID
9056052 (在PubMed
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目的:评估口服的药代学和药效学mk - 462相比,口服舒马曲坦在健康男性志愿者等。方法:16名健康男性志愿者进行了研究在上升,单剂量,交替面板设计每小组有八个科目。匹配的安慰剂是管理的两个八个研究对象在每个剂量水平的mk - 462在随机,双盲的时尚。结果:mk - 462年迅速吸收值达峰时间为1.3 h(范围1 - 3 h)和舒马曲坦达峰时间为2.5 h(范围1 - 4 h, P < 0.001)。管理mk - 462或舒马曲坦产生最大平均海拔5 - 10毫米汞柱的收缩压和舒张压对心率血压没有影响;mk - 462后的变化发生早,符合快速吸收。mk - 462和舒马曲坦引起轻微增加血清生长激素对血清催乳素浓度没有影响。最常报道的mk - 462年后嗜睡症状。结论:这些结果表明,小说5-HT1D受体激动剂,mk - 462年,口服后吸收迅速,需要进一步调查的效用治疗急性偏头痛。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Rizatriptan 5 -羟色胺受体1 d 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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