调节前列腺特异性抗原在前列腺癌LNCaP细胞通过苯丙酸诺龙。

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藤井裕久Y,川上,冈田克也Y, Y Kageyama Kihara给K

调节前列腺特异性抗原在前列腺癌LNCaP细胞通过苯丙酸诺龙。

是杂志性金属底座。2004年6月,286 (6):E927-31。Epub 2004年2月3。

PubMed ID

14761877 (在PubMed

]

文摘

苯丙酸诺龙是多功能的生长和分化因子,刺激垂体gonadotropes FSH-beta基因表达和FSH分泌的。Follistatins绑定激活素,导致激活素生物活性的中和。——卵泡苯丙酸诺龙/过分生长系统存在于前列腺组织。前列腺特异性抗原(PSA)中扮演一个重要的角色在男性生殖生理学作为非常重要的作为前列腺癌的肿瘤标志物。因此PSA的规定具有重要的临床意义。先前的研究表明PSA主要受雄激素。在目前的研究中,我们评估激活素的直接影响前列腺癌的扩散和PSA生产LNCaP细胞,其表达功能激活素受体和雄激素受体和PSA。LNCaP细胞激活素A和处理5 alpha-dihydrotestosterone (DHT)有或没有他们的对手——卵泡(过分生长或非甾体类长达bicalutamide)。苯丙酸诺龙LNCaP细胞的减少细胞生长方式存在剂量依赖的相关性,而DHT增加两相的方式。与他们对立的行为在细胞生长,激活素A和PSA DHT调节基因表达和PSA由LNCaP细胞分泌增加。 The effects of activin A and DHT to increase PSA production were synergistic or additive. Follistatin or bicalutamide was without effect on cell growth or PSA production. The effects of activin A on LNCaP cells were blocked by follistatin, not by bicalutamide, whereas effects of DHT were prevented by bicalutamide, not by follistatin. Activin A upregulates PSA production, and the effect is through an androgen receptor-independent pathway. The activin/follistatin system can be a physiological modulator of PSA gene transcription and secretion in the prostate tissue, and activins may cooperate with androgen to upregulate PSA in vivo.

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药物靶点

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