巨细胞病毒DNA聚合酶的三维建模和耐药性的初步分析。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

施R, Azzi,吉尔伯特C, Boivin G,林SX

巨细胞病毒DNA聚合酶的三维建模和耐药性的初步分析。

蛋白质。2006年8月1日,64 (2):301 - 7。

PubMed ID

16705640 (在PubMed

]

文摘

巨细胞病毒(CMV)先天性感染的主要原因,频繁的机会在免疫力低下的代理主机移植受者和艾滋病患者等。巨细胞病毒DNA聚合酶,酶B家族的一员,是所有可用的抗病毒药物的主要目标(更昔洛韦、cidofovir和磷甲酸)和某些变化的这种酶会导致耐药性。然而,理解在原子水平的耐药机制受到缺乏其三维(3 d)结构。在目前的工作,3 d模型的两个不同的构象(封闭和开放)巨细胞病毒DNA聚合酶已建成基于噬菌体RB69 DNA聚合酶的晶体结构(聚合酶B家族中的一员)通过使用3 d-jury元服务器和程序分析员。大部分的变化巨细胞病毒DNA聚合酶相关的更昔洛韦/ cidofovir和磷甲酸电阻可以解释基于开放和封闭构象模型,分别。这些结果构成第一步促进我们对巨细胞病毒耐药机制的理解和解释小说病毒突变。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
更昔洛韦	DNA聚合酶催化亚基	蛋白质	- 1	是的	抑制剂	细节