interleukin-4和白介素2受体研究的分子模型。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Bamborough P, Hedgecock CJ,理查兹工作组
interleukin-4和白介素2受体研究的分子模型。
结构。1994年9月15日;2 (9):839 - 51。
- PubMed ID
-
7529123 (在PubMed]
- 文摘
-
背景:白细胞介素2和interleukin-4 (IL4)四螺旋束细胞因子家族的成员,给彼此相似的受体和生长激素受体褶皱。这些蛋白质有助于控制,除此之外,淋巴细胞的克隆扩张的速度,进而发挥重要作用的调节免疫系统。因此他们感兴趣的跨膜信号蛋白,以及潜在药物目标。结果:我们有模仿结构IL2和IL4受体细胞外组件的基于结构的复杂的人类生长激素的受体,并结合最近发现共享伽马c链。模型提供了可能的解释了实验观察,包括定点诱变结合位点。受体残留可能接近重要的侧链IL2和IL4识别可能影响他们的突变进行了讨论。比较了模型和生长激素之间的复杂,和γc链之间的绑定到IL2 IL4。结论:该模型提供结构性的解释观察到的行为,如突变的影响,D-helices的细胞因子。此外,他们可能会使用的识别中的残留物可交互的接口,因此这将是值得进一步研究。