急性早幼粒细胞白血病细胞遗传学、鱼和rt - pcr分析:结构的熔点的案件缺乏典型的t(15、17)易位。
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Mori Fujita K, Oba R,原田H, H, Niikura H, Isoyama K, Omine M
急性早幼粒细胞白血病细胞遗传学、鱼和rt - pcr分析:结构的熔点的案件缺乏典型的t(15、17)易位。
Leuk淋巴瘤。2003年1月,44 (1):111 - 5。
- PubMed ID
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12691149 (在PubMed]
- 文摘
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嵌合基因产物的白血病,造血的结果相互t(15、17)易位,扮演着一个重要的角色在急性早幼粒细胞白血病(APL)的发病机理。在目前的临床研究APL细胞遗传学和分子事件的影响,我们进行了染色体分析,使用gene-specific探针荧光原位杂交(FISH),和逆转录-聚合酶链反应(rt - pcr)分析10 APL患者。患者接受all-trans视黄酸(ATRA)和/或化疗,和所有达到完全缓解。细胞遗传学分析显示典型的易位t(15、17)在9个10个病人,和剩下的病人一个看上去正常的染色体组型。相间的鱼进行了9个病人,发现白血病融合基因造血的存在在所有的病人。在10个病人rt - pcr分析表明,八表示长(L)—构成类型,表示一个短(S)—构成类型,和其他表示一个变量(V)—构成类型。中期鱼病人与正常核型显示并列白血病α融合信号在一个17号染色体同系物,RARα信号17号染色体同系物,PML和一个信号在每个染色体15同系物。此外,错开的白血病记录发现,造血和部分RARα基因内区2插入断点地区被发现。ATRA诱导分化治疗是有效治疗这个病人,因此很少在APL细胞遗传学和分子的调查报告。