血流动力学和生化的AT1受体拮抗剂irbesartan高血压的影响。

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van den Meiracker啊,Admiraal PJ,詹森是的,Kroodsma JM, de过来WA Boomsma F, Sissmann J, Blankestijn PJ,穆德PG,人在“t草原AJ, et al。

血流动力学和生化的AT1受体拮抗剂irbesartan高血压的影响。

高血压。1995年1月,25 (1):22-9。

PubMed ID

7843749 (在PubMed

]

文摘

我们研究了血流动力学、神经体液的和生化影响小说的血管紧张素1型受体(AT1)拮抗剂irbesartan 86年未经治疗的原发性高血压患者正常饮食钠。根据一项双盲平行组试验中,患者被随机分配到每天换一次口服剂量的AT1受体拮抗剂(1,25(100毫克)或安慰剂后3周的安慰剂磨合过程。随机化药物给出1周。与安慰剂相比,24小时动态血压与1毫克剂量并没有改变,它下跌(均值和95%置信区间)7.0(4.2 - -9.8)/ 6.1(3.9 - -8.1)毫米汞柱25毫克剂量和12.1(8.1 - -16.2)/ 7.2(4.9 - -9.4)100毫克剂量的毫米汞柱。要么剂量期间心率并没有改变。25毫克剂量,降压效果是下半年减毒的录音,和100毫克的剂量,这是保持24小时。肾素的基线值和抗高血压应对25 - 100毫克剂量相关性(r = .68点,P < . 01)。肾素和1毫克剂量并没有改变,但它上涨三倍四倍25毫克剂量和四倍五倍的100毫克剂量4到6小时后管理。100毫克的剂量,肾素仍然是双重的给药24小时后升高。肾素的变化引发的AT1受体拮抗剂与并行相关增量在血管紧张素和血管紧张素ⅱ。 Aldosterone, despite AT1 receptor blockade, did not fall.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Irbesartan	1型血管紧张素ⅱ受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节