抑制剂的脂肪酸合成抗菌化学疗法。

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抑制剂的脂肪酸合成抗菌化学疗法。

:生物科技Microbiol》。2002年5月,58 (6):695 - 703。Epub 2002年3月7日。

PubMed ID

12021787 (在PubMed

]

文摘

脂肪酸生物合成是一个新兴的小说《抗菌化学疗法的发展目标。分离细菌系统大大不同于大型哺乳动物的多功能蛋白质,许多可能性存在type-selective药物。一些化合物,合成和天然目标细菌脂肪酸合成。三个目标化合物FabI enoyl-ACP还原酶步骤;异烟肼、对公开临床使用的药物,三氯生,一种广泛使用的消费者抗菌素,diazaborines。此外,浅蓝和thiolactomycin真菌产品,抑制FabH, FabB FabF缩合酶。最后,合成反应中间体BP1和decynoyl - n -乙酰半胱胺抑制乙酰辅酶a羧化酶和脱水酶异构酶步骤,分别。这些化合物的作用机制,以及潜在的新药开发针对这个途径,进行了讨论。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合酶3	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节