脂类生物合成抗菌药物的目标。

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脂类生物合成抗菌药物的目标。

食物脂质研究》2001年11月,40 (6):467 - 97。

PubMed ID

11591436 (在PubMed

]

文摘

脂肪酸生物合成、膜脂质生物起源的第一步,是大多数细菌催化一系列小,可溶性蛋白质都是由一个离散编码基因(图1;表1)。这种安排称为II型脂肪酸合酶(FAS)系统和形成鲜明对比的I型FAS真核生物是一个大的二聚体,多功能多肽。因此,细菌途径提供了几种独特的网站选择性抑制化疗药物。异烟肼的作用,用于治疗肺结核的50年里,和消费者抗菌剂三氯生最近公布的enoyl-ACP还原酶II型FAS。真菌代谢产物、浅蓝和thiolactomycin、目标凝酶细菌的通路而脱水酶/异构酶的抑制是一个合成炔属底物类似物。转移膜也被抑制的脂肪酸通过干扰酰基转移酶的第一步,而一个新类脂质合成的药物目标。本文将总结这些抑制剂的生成的数据到目前为止,并检查,需要额外的努力,开发新的化学疗法来帮助对抗微生物感染。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合成酶2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
浅蓝	3-oxoacyl -酰基载体蛋白质合酶3	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节