利福平抑制细菌rna聚合酶的结构机制。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

坎贝尔EA, Korzheva N, Mustaev,村上K, Nair年代,戈德法布,Darst SA

利福平抑制细菌rna聚合酶的结构机制。

细胞。2001年3月23日,104(6):901 - 12所示。

PubMed ID

11290327 (在PubMed

]

文摘

利福平(Rif)是其中一个最强大的和广谱抗生素对细菌病原体和抗结核治疗的重要组成部分,因其抑制细菌的RNA聚合酶(RNAP)。我们确定晶体结构的水生栖热菌核心RNAP包裹着Rif。的抑制剂结合在一个口袋RNAPβ亚基的DNA / RNA通道深处,但超过12活性部位。结构,结合生化结果,解释了Rif RNAP功能的影响,表明抑制剂通过直接阻塞的道路延伸RNA当记录2到3元。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
利福平	DNA-directed RNA聚合酶β亚基	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节