搞笑的新成员总科和V-ATPase G亚基小说基因的预测产品接近人类MHC的TNF轨迹。
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内维尔MJ,坎贝尔RD
搞笑的新成员总科和V-ATPase G亚基小说基因的预测产品接近人类MHC的TNF轨迹。
J Immunol。1999年4月15日,162 (8):4745 - 54。
- PubMed ID
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10202016 (在PubMed]
- 文摘
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越来越明显,许多第三类地区的人类的MHC基因编码的蛋白质参与免疫和炎症反应。此外,遗传研究表明,基因内的第三类地区,特别是含有TNF基因端粒的部分,可能导致对几种病因的疾病的易感性。我们有一个82 kb的DNA片段测序TNF基因识别候选疾病易感基因在这一地区。这个地区的10个已知基因与同种异体移植物的顺序准确定位炎症因子1,G1, 1 c7 leukocyte-specific成绩单1 (B144),淋巴毒素B, TNF,淋巴毒素,NB6, IKBL, BAT1(着丝点染色体端粒),和其基因组结构定义。G1的比较基因组区域与前所述cDNA和基因组序列,结合逆向transcriptase-PCR的结果,表明三个替代成绩单,G1,同种异体移植物炎性因子1和IFN-gamma-responsive成绩单,都来自这个基因。完成1的序列c7 (D6S2570)表明这个基因编码一个假定的小说搞笑总科的成员。很多或者拼接成绩单1 c7被反向transcriptase-PCR确认,都是表达的几种细胞系。可变剪接在Ig domain-encoding地区被认为导致可能的设置一个IgC2 IgV域和域间切换。最后,一个未知基因同源的V-ATPase G的子单元,位于IKBL 1 kb端粒。