分子接近seprase和urokinase-type纤溶酶原激活物受体在恶性黑色素瘤细胞膜:依赖beta1整合蛋白和细胞骨架。
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Artym VV, Kindzelskii,陈WT、琐碎的人力资源
分子接近seprase和urokinase-type纤溶酶原激活物受体在恶性黑色素瘤细胞膜:依赖beta1整合蛋白和细胞骨架。
致癌作用。2002年10月23日(10):1593 - 601。
- PubMed ID
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12376466 (在PubMed]
- 文摘
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之前的研究表明,一些蛋白水解酶与膜突起前缘的肿瘤细胞迁移。在这项研究中我们证明seprase和尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)硝唑LOX恶性黑色素瘤细胞的质膜。细胞被贴上fluorochrome-conjugated单克隆抗体(mAb)针对seprase uPAR。发现这两个分子之间的距离与共振能量转移(RET)成像,单细胞发射分光光度法以及单细胞激发分光光度法。在液态氧细胞发现了显著的延迟信号当附着裸和细胞外基质(ECM)涂层的表面。这表明seprase和uPAR在大约7纳米液态氧细胞的质膜。当液态氧细胞坚持3 d extracellular-like矩阵,seprase-uPAR复合物被发现与invadopodia有关。显微镜实验进一步证明gelatinolytic活动,seprase的功能属性,与seprase-uPAR膜域。seprase-uPAR膜复合物的形成取决于细胞骨架和整合蛋白。具体来说,β(1)整合蛋白的参与被抑制了RET的抑制性anti-beta(1)整合素马伯, Based on these findings, we speculate that formation of heterogeneous lytic domains in the invading membranes of LOX cells increases the efficiency of directed pericellular proteolysis.