结合热力学的他汀类药物β-还原酶。

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Carbonell T, Freire E

结合热力学的他汀类药物β-还原酶。

生物化学。2005年9月6日,44 (35):11741 - 8。

PubMed ID

16128575 (在PubMed

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文摘

他汀类药物是强有力的抑制剂3-hydroxy-3-methyl glutaryl辅酶A还原酶(β-还原酶),胆固醇生物合成途径中的关键酶,是世界上最广泛的处方药。尽管临床重要性,对他汀类药物与β-还原酶的热力学绑定。beplayapp在本文中,我们报告的结果代表类型的抑制动力学和微量热分析我他汀类(普伐他汀)和四个II型他汀类药物(fluvastatin cerivastatin,阿托伐他汀、普伐)。抑制常数(K(我))的范围从2到250海里为不同的他汀类药物。等温滴定量热法(ITC)实验产生约束力的焓变(DeltaH(绑定))介于0和-9.3千卡/摩尔在25度c之间存在明显关联绑定亲和力和绑定焓:最强大的他汀类药物结合最强的焓变。绑定焓的比例有助于所有他汀类药物的亲和力是不一样的,这表明氢键之间的平衡,范德瓦尔斯,疏水相互作用是不一样的。在25摄氏度,主要贡献fluvastatin的亲和力,普伐他汀,cerivastatin,阿托伐他汀是熵的变化。只对焓的改变是伐贡献超过50%的总结合能(76%)。自从向左反应和熵的贡献绑定来自不同类型的交互,本文提供的热力学分离提供了一种方法来识别关键的亲和力和特异性的相互作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伐	3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
辛伐他汀	3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节