细胞外表达的胞嘧啶脱氨酶导致增加研究者用生产增强酶/前体药物治疗。

文章的细节

引用

Rehemtulla, Hamstra哒,Kievit E,戴维斯马,Ng EY、Dornfeld K,劳伦斯TS

细胞外表达的胞嘧啶脱氨酶导致增加研究者用生产增强酶/前体药物治疗。

外科杂志2004 May-Jun; 24 (3): 1393 - 9。

PubMed ID
15274300 (在PubMed
]
文摘

背景:胞嘧啶脱氨酶/ 5-fluorocytosine (CD / 5-FC),癌症基因治疗策略在实验模型显示了相当大的承诺,但因为CD是一个胞质酶,细胞内生产5 -氟尿嘧啶(研究者用)导致的转导细胞在细胞毒性浓度的研究者用细胞外环境中可以实现。材料与方法:建立了一种可溶性分泌的CD和评估相比,细胞内的CD在体外和体内。结果:CD暂时免于转导细胞的分泌形成和增强细胞外研究者用积累。胞质CD生产快速抑制thymidylate合酶和细胞死亡之前,研究者用发达的重要细胞外的浓度。最后,肿瘤表达的分泌形式CD有改善应对5-FC治疗相比,肿瘤细胞内表达CD。结论:进一步评估的CD细胞外表达的酶/前体药物治疗可以改善这通常研究基因治疗的策略。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
结合氟胞嘧啶使用 Thymidylate合酶 蛋白质 酵母
未知的
抑制剂
细节