人类的结构组织血红素加氧酶基因及其启动子的功能。
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佐藤Shibahara年代,M,穆勒RM,吉田T
人类的结构组织血红素加氧酶基因及其启动子的功能。
欧元。1989 2月15日,179 (3):557 - 63。
- PubMed ID
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2537723 (在PubMed]
- 文摘
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人类的血红素加氧酶是诱导底物血红素,但不是由热休克诱导(吉田et al。(1988)欧元。j。171, 457 - 461]。为了研究heme-mediated感应人体血红素加氧酶的分子机制,我们有孤立和血红素加氧酶基因克隆的特点。人类的血红素加氧酶基因(基因)长约14 kb,组织成五个外显子。beplayappS1核酸酶发现的转录起始位点是映射和primer-extension分析。使用海拉细胞提取物,我们证实了克隆的HO基因的转录启动准确地在指定的起始点。在其5’侧翼地区,一个潜在的热休克元素(HSE)从起始位点上游存在367个基点,虽然与大鼠血红素加氧酶相比,人类不是由热休克诱导酶。因此,我们分析了影响热休克的嵌合融合基因的瞬时表达窝藏人类HO的启动子基因的大肠杆菌基因gpt的结扎小鼠无黑色素的黑色素瘤细胞。人类HO基因的5 '侧翼地区轴承的潜在HSE未能赋予heat-inducibility gpt RNA生产,表明人类的HSE HO基因不是功能。