PBP绑定和周质的浓度作为抗菌活性的因素三个新的口服头孢菌素在大肠杆菌。

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Cornaglia G, Ligozzi M, Bauernfeind Satta G,丰塔纳R

PBP绑定和周质的浓度作为抗菌活性的因素三个新的口服头孢菌素在大肠杆菌。

新的Microbiol。1994年7月,17 (3):203 - 10。

PubMed ID

7968655 (在PubMed

]

文摘

cefetamet的抗菌活性,研究了头孢克肟和头孢呋辛的大肠杆菌对渗透率通过外膜和亲和力是大肠杆菌。cefetamet的渗透系数是衡量C600携带pUC18大肠杆菌质粒导数,在基因的转移cephamycinase (CMY-2)克隆,而头孢克肟的扩散和头孢呋辛以大肠杆菌C600窝藏了OXA-1 beta-lactamase基因。发现cefetamet渗透5和9倍头孢克肟和头孢呋辛,分别。抗菌活性之间的关系,研究了PBP亲和力在大肠杆菌C600 beta-lactamases生产。在这个压力,cefetamet头孢克肟和共享相同的抑制活性(麦克风= 1微克/毫升为抗生素)和相同的亲和力PBP 3 (ID50 = 0.25微克/毫升)。头孢呋辛较低抑制活动(麦克风= 4微克/毫升)和低亲和力PBP 3 (ID50 = 0.5微克/毫升)。头孢克肟和头孢呋辛得到20分和10倍亲和力,分别比cefetamet PBP 1 s。这是得出的结论是,上级PBP头孢克肟的亲和力可以平衡更好的渗透cefetamet通过外膜,同时渗透或PBP亲和力的差异似乎足以解释抗菌活性的头孢克肟头孢呋辛比越低,这可能是与头孢呋辛分子的稳定性差。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
头孢呋辛	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)	是的	抑制剂	细节