5日概述alpha-reductase抑制剂。

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Aggarwal年代,Thareja年代,胆量,Bhardwaj TR, Kumar M

5日概述alpha-reductase抑制剂。

类固醇。2010年2月,75(2):109 - 53年。doi: 10.1016 / j.steroids.2009.10.005。Epub 2009年10月30日。

PubMed ID

19879888 (在PubMed

]

文摘

良性前列腺增生(BPH)的非癌变扩散相关的前列腺良性前列腺阻塞和下尿路症状(附近地区),如频率、犹豫,紧迫性等。其发病率随着年龄的增加影响大约70%的70岁。高5 alpha-reductase酶在人类活动导致过度的外围组织,因此抑制二氢睾酮水平5 alpha-reductase雄激素作用的抑制剂是一个逻辑治疗良性前列腺增生抑制睾酮的转换,二氢睾酮。非那雄胺(13)是第一个甾体5 alpha-reductase抑制剂通过美国食品和药物管理局(USFDA)。在人类前列腺双氢睾酮水平减少了70 - 90%,降低前列腺的大小。Dutasteride(27)在2002年另一个相关的模拟已经批准。不同于非那雄胺,Dutasteride是竞争性抑制剂5 alpha-reductase I型和II型同功酶,减少双氢睾酮含量> 90%的口服后1年。大量的非甾体类抑制剂5 alpha-reductase通常也被合成通过删除一个或多个戒指从azasteroidal结构或早期非甾体铅(ono - 3805) (261)。综述所有类别的抑制剂5 alpha-reductase覆盖。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节