生化特征的人类arsenite-stimulated腺苷三磷酸酶(hASNA-I)。
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希思Kurdi-Haidar B, D, Aebi年代,豪厄尔某人
生化特征的人类arsenite-stimulated腺苷三磷酸酶(hASNA-I)。
J生物化学杂志。1998年8月28日,273 (35):22173 - 6。
- PubMed ID
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9712828 (在PubMed]
- 文摘
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砷是致命的毒素和致癌物。在原核生物中,砷解毒是通过染色体和plasmid-borne operon-encoded流出系统。我们之前报道hASNA-I克隆的人类同系物arsA编码的atp酶大肠杆菌亚砷酸盐转运体的组件。纯化谷胱甘肽S-transferase(销售税)-hASNA-I融合蛋白生化特征,及其属性与ArsA比较。GST-hASNA-I展出了基底的atp酶活性水平18.5 + / - 8 nmol /分钟/毫克没有亚砷酸盐。亚砷酸盐生产1.6 + / - 0.1倍的刺激活动(p = 0。0044),这是有关Vmax增加;辉锑矿没有刺激的活动。两条线的证据表明,一个低聚物是最有可能hASNA-I的原生形式。首先,溶解产物293年人类胚胎肾细胞制造出重组hASNA-I产生一个单体的37-kDa乐队在SDS-polyacrylamide凝胶电泳(页面)和两个不同的物种在分析使用nondenaturing页面。 Second, chemical cross-linking of the 63-kDa GST-hASNA-I resulted in the formation of dimeric and tetrameric protein forms. The results indicate that hASNA-I is a distinct human arsenite-stimulated ATPase belonging to the same superfamily of ATPases represented by the E. coli ArsA protein.