识别的目标因素转译后的膜蛋白插入ER。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
假摔,对冲基金
识别的目标因素转译后的膜蛋白插入ER。
细胞。2007年3月23日,128 (6):1147 - 59。
- PubMed ID
-
17382883 (在PubMed]
- 文摘
-
数以百计的蛋白质在细胞内的膜由一个跨膜域(TMD)接近C终点站。虽然这些tail-anchored (TA)蛋白质细胞内许多重要作用,服务组件的定位和插入通路长期以来仍然难以捉摸。我们揭示了胞质TMD识别复杂的TA(曾经),目标蛋白质插入膜ER。的高度保守的、40 kDa atp酶亚基委员会(我们称为TRC40)被确认为Asna-1。TRC40 / Asna-1交互TMD-dependent方式与助教蛋白质转译后的交付在ER膜蛋白质的受体。随后释放TRC40 / Asna-1和插入膜取决于ATP水解。因此,TRC40 / Asna-1主导性的ATPase-deficient突变抑制TA蛋白质插入选择性没有影响其他易位通路。因此,TRC40 / Asna-1代表不可或缺的组件转译后的膜蛋白插入,其目标是介导的通路。