单剂量的影响奈法唑酮和帕罗西汀5-HT2A绑定可能在人类使用[18 f] -setoperone宠物。

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Meyer JH,曹R,肯尼迪年代,卡普尔

单剂量的影响奈法唑酮和帕罗西汀5-HT2A绑定可能在人类使用[18 f] -setoperone宠物。

精神药理学(Berl)。1999年6月,144 (3):279 - 81。

PubMed ID
10435395 (在PubMed
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文摘

理由是:改变5-HT2A受体结合与自杀和抑郁。5-HT2A受体也可能参与了抗抑郁药物的治疗效果。目的:本研究的目的是评估的影响帕罗西汀和奈法唑酮单剂量后5-HT2A受体。方法:七个主题收到一个剂量的奈法唑酮200毫克和五个受试者接受单剂量帕罗西汀20毫克。之前和之后的剂量,5-HT2A绑定势(Bmax / Kd)测定在每个主题使用[18 f] -setoperone宠物。结果:奈法唑酮诱导显著改变5-HT2A绑定潜在(-39 + / - -17%,P = 0.003),而帕罗西汀显示无显著改变5-HT2A绑定的潜力(+ 3 + / - -13%,P = 0.73)。结论:5-HT2A绑定的变化可能与奈法唑酮代表封锁5-HT2A受体的药物。我们没有发现证据的差别对急性对这些5-HT2A 9 h内受体与帕罗西汀。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
奈法唑酮 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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