奈法唑酮在大鼠:模仿和拮抗作用[-]-DOM-induced刺激控制。
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Eckler JR,拉宾RA,冬天JC
奈法唑酮在大鼠:模仿和拮抗作用[-]-DOM-induced刺激控制。
物化学Behav杂志》2003年5月,75 (2):405 - 10。
- PubMed ID
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12873632 (在PubMed]
- 文摘
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奈法唑酮目前市场定位为抗抑郁药物,抑制血清素(5 -羟色胺、5 -)和去甲肾上腺素再摄取而得罪pirenpirone (5-HT2)受体。这个5 -受体类型被认为扮演一个重要角色在底层的血清素激活的迷幻剂的作用机制。抗抑郁药物现在代表世界上最常用的精神药物,可能摄入的迷幻剂频率增加;结果在很大程度上是未知的。目前的调查研究之间的交互羟色胺苯乙胺迷幻剂[-]2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine([-]职务),和奈法唑酮在大鼠训练[-]职务(0.6毫克/公斤;75分钟作为辨别刺激预处理时间)。数据表明,最大替换[-]领域的奈法唑酮刺激在场使用每预处理时间测试。使用这种预处理时间,一个剂量的奈法唑酮仅12.0毫克/公斤管理导致76% DOM-appropriate响应。当一系列剂量的奈法唑酮结合训练剂量的[-]职务,响应模式兼容部分观察激动。中间程度的[-]职务泛化的奈法唑酮明显引起了5 -拮抗剂,5-HT2, SR 46349 b (5 ht2a / 2 c),和M100907 (5-HT2A)。 Taken together, the present data suggest that (a) nefazodone acts as a partial agonist and (b) these effects are mediated by the 5-HT2A receptor.