药理学,神经化学的奈法唑酮,一种新型抗抑郁药物。

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泰勒DP,卡特RB, Eison,马林斯UL、史密斯霍奇金淋巴瘤,小多浪迪警官,赖特RN, Yocca FD

药理学,神经化学的奈法唑酮,一种新型抗抑郁药物。

中国精神病学。1995;56增刊6:3-11。

PubMed ID
7649970 (在PubMed
]
文摘

奈法唑酮是一种新的抗抑郁药物与药物配置文件不同于三环,单胺氧化酶抑制剂,5 -羟色胺选择性再摄取抑制剂的抗抑郁药。奈法唑酮最初发现的能力阻止5-HT2A受体及其效力降低α1-adrenergic拦截器。后来显示抑制5 -羟色胺和去甲肾上腺素吸收体外,属性最有可能传授其临床疗效和奈法唑酮有别于化学前任曲唑酮。这两种机制的组合可能最终导致便利化5-HT1A-mediated神经传递,这可能是有益的治疗抑郁症的症状就是明证最近的临床研究结果。此外,奈法唑酮的临床资料表明,它减少了抗胆碱能和抗组胺剂活动相对传统的代理。临床表现与这些观察日期是一致的。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
奈法唑酮 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
奈法唑酮 Alpha-1A肾上腺素能受体 蛋白质 人类
没有
拮抗剂
细节
奈法唑酮 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
奈法唑酮 Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节