H1-receptor拮抗剂。比较耐受性和安全性。

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西蒙斯菲

H1-receptor拮抗剂。比较耐受性和安全性。

药物Saf。1994年5月,10 (5):350 - 80。

PubMed ID
7913608 (在PubMed
]
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第一代组胺H1-receptor拮抗剂,如苯海拉明、曲普立啶,羟嗪或氯苯那敏(扑尔敏),经常导致嗜睡或其它中枢神经系统不良反应。第二代H1-antagonists,比如terfenadine、阿司咪唑、氯雷他定、西替利嗪,代表一个真正的进步疗法。在制造商的推荐剂量,他们比他们的前辈们更加有利的效益/风险比关于缺乏中枢神经系统的影响,并且不恶化的不良中枢神经系统影响酒精或其他CNS-active的化学物质。很少的一些新的H1-antagonists过量后可能会引起心律失常或其他特定条件下。无风险的概念H1-antagonist被证明是太过于简单化了。H1-antagonist绝对自由的负面影响在任何情况下尚未使用。每个H1-antagonist的有利影响的大小应与副作用的大小有关,尤其是在中枢神经系统和心血管系统,其比率或治疗指数应该为每个开发在这类药物。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
曲普立啶 组胺H1受体 蛋白质 人类
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拮抗剂
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