的影响(R) -HA966究1021 dexfenfluramine或(S) -MDMA-induced温度变化,活动,和神经毒性。

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罗素BR, Laverty R

的影响(R) -HA966究1021 dexfenfluramine或(S) -MDMA-induced温度变化,活动,和神经毒性。

物化学Behav杂志》2001年3月,68 (3):565 - 74。

PubMed ID

11325413 (在PubMed

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文摘

甘氨酸位点专一的n -甲基- d (NMDA)拮抗剂5-nitro-6, 7-dichloro-2, 3-quinoxalinedione(究其1021年4 x30毫克/公斤,i.p)。鉴于dexfenfluramine之前30分钟(4 x15毫克/公斤,i.p。,每2小时)无法防止dexfenfluramine-induced损耗的5 -羟色胺(5 -),5-hydroxyindoleacetic酸(5-HIAA)内容,5运输机(5 - htt基因)密度。另一个甘氨酸位点NMDA拮抗剂,R (+) 3-aminohydroxypyrrolidin-2-one ((R) 966公顷)(2 x30毫克/公斤,ip),鉴于dexfenfluramine前30分钟(2 x10毫克/公斤,ip, 2小时)也无法阻止区域消耗5,5-HIAA和5 - htt基因密度。然而,究其1021年(4 x30毫克/公斤,i.p。) (S) 3,前30分钟4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, 4 x10毫克/公斤,2小时,ip)减毒的地区消耗多巴胺(DA), dihydroxyphenylacetic酸(DOPAC), 5 - 5-HIAA内容,5 - htt基因密度。究其1021年结合(S) mdma也阻止了(S) -MDMA-induced高热不会引起体温过低或预防(S) -MDMA-induced增加运动活动。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dexfenfluramine	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节