3,4-methylenedioxymethamphetamine老鼠(MDMA)政府减少脑组织5 -羟色胺但不是羟色胺转运体蛋白质和胶质原纤维酸性蛋白。

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王X,鲍曼MH,徐H, Rothman RB

3,4-methylenedioxymethamphetamine老鼠(MDMA)政府减少脑组织5 -羟色胺但不是羟色胺转运体蛋白质和胶质原纤维酸性蛋白。

Synapse。2004年9月15日,53 (4):240 - 8。

PubMed ID

15266556 (在PubMed

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文摘

本实验室之前的实验显示,政府的高剂量D-fenfluramine (D-FEN)和p-chloroamphetamine (PCA)减少5运输机(泽特)绑定和组织5 - 30 - 60%的尾状,整个大脑组织2天,2周后药物管理局。然而,蛋白质表达由免疫印迹分析组织或时间点没有变化,除了降低30%后的尾状2天PCA管理。在目前的研究中,我们研究了摇头丸和5的影响,7-dihydroxytryptamine (5 7-DHT)组织5 -水平和蛋白表达水平的泽特和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),验证了神经毒性标记。假设:MDMA政府减少泽特的表情。方法:两周后(7.5毫克/公斤i.p MDMA管理。问2 h x 3剂量i.c.v.管理5)或2周后,7日,dht (150 microg /鼠),男性Sprague-Dawley老鼠牺牲和尾状,皮质和海马组织收集。西方的屁股泽特和GFAP使用出版的生成方法。组织5 -高效液相色谱法测定水平耦合电化学检测。结果:MDMA治疗减少组织5 -皮质,海马、尾状约50%。beplayapp然而,MDMA治疗没有显著影响泽特和GFAP的表达水平在任何大脑区域。 In contrast, 5,7-DHT reduced tissue 5-HT by more than 90%, decreased SERT protein expression by 20-35%, and increased GFAP by 30-39%. CONCLUSION: These data suggest the MDMA treatment regimen used here does not cause degeneration of 5-HT nerve terminals. Viewed collectively with our previous results and other published data, these data indicate that MDMA-induced persistent 5-HT depletion may occur in the absence of axotomy.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dexfenfluramine	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节