完整的核苷酸序列的基因对人类肝素辅因子II和染色体带22 q11的映射。
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赫尔佐格R, Lutz年代,俄式薄煎饼N, Marasa JC,马布林德,Tollefsen DM
完整的核苷酸序列的基因对人类肝素辅因子II和染色体带22 q11的映射。
生物化学。1991年2月5日,30 (5):1350 - 7。
- PubMed ID
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1671335 (在PubMed]
- 文摘
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肝素辅因子II (HCII)是66 kda血浆糖蛋白抑制凝血酶迅速dermatan硫酸盐的存在或肝素。基因分离克隆组成整个HCII从人类白细胞EMBL-3λ噬菌体的基因组文库。基因的序列测定两股DNA(15849个基点),包括1749个基点的5’侧翼序列,五个外显子,四个内含子,476个基点的DNA 3 '到聚腺苷酸化站点。十个完整和一个部分Alu重复被确定在内含子和5’侧翼地区。HCII基因是22号染色体区域映射使用rodent-human体细胞杂交,只携带人类22号染色体的部分,和慢性粒细胞性白血病细胞系K562。与cDNA探针HCII7.2,包含整个基因的编码区,HCII基因被证明被放大10-20-fold南部K562细胞分析和原位杂交。从这些数据,我们得出的结论是,HCII基因染色体上局部带22 q11近端到断点集群区域(BCR)。pulsed-field凝胶电泳分析表明,放大HCII K562细胞中基因地图至少2 Mbp BCR-1近端。此外,HCII7.2 cDNA探针检测到两个经常限制与限制性内切酶片段长度多态性BamHI HindIII。