flumazenil药理学。

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Whitwam詹,Amrein R

flumazenil药理学。

Acta Anaesthesiol Scand增刊。1995;108:3-14。

PubMed ID

8693922 (在PubMed

]

文摘

imidazobenzodiazepine Flumazenil,是第一个苯二氮拮抗剂可供临床使用。这是一个特定的竞争对手在苯二氮受体,与γ-氨基丁酸受体有关,最重要的抑制性神经递质在中枢神经系统。口服药物,生物利用度低,首选途径是静脉注射。其临床作用是反向的影响苯二氮镇静;然而,管理之前,或与其他苯二氮卓类,它修改的影响,这样的修改的程度取决于剂量,效果持续时间和相对受体激动剂的亲和力。Flumazenil也能抵抗不良生理反应的苯二氮卓类。其适应症包括逆转benzodiazepine-induced镇静,终止benzodiazepine-induced麻醉、重症监护患者的自发恢复呼吸和意识和矛盾的处理对苯二氮卓类的反应。其他的潜在迹象包括用于肝性脑病、酒精中毒、昏迷;然而,这些说法仍然需要实体化。镇静与flumazenil逆转后,受体激动剂的微小残留影响有时会发现使用精神运动测试和flumazenil由于相对较短的半衰期,但没有临床后果。 There is concern that flumazenil could precipitate an acute withdrawal syndrome following long-term benzodiazepine administration; however, the available evidence suggests otherwise and that it could be useful in the treatment of benzodiazepine tolerance. The existence of flumazenil is important, with implications for future research and the development of minimally invasive therapy and day-case surgery. With increasing pressures on non-anaesthetically trained practitioners to perform sedation, flumazenil has important implications for safety.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Flumazenil	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Flumazenil	γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节