考试的吗啡的antinociceptive效应之间的相互作用和各种mu-opioids:内在功效和刺激强度的作用。

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摩根D,库克CD,史密斯马,选择乔丹

考试的吗啡的antinociceptive效应之间的相互作用和各种mu-opioids:内在功效和刺激强度的作用。

88年2月Anesth。1999;(2): 407 - 13所示。

PubMed ID

9972766 (在PubMed

]

文摘

我们检查了几个不同的阿片类药物内在功效的影响仅在mu-opioid受体,结合在大鼠吗啡温水尾巴撤退过程用50摄氏度和52摄氏度水(即。低收入和high-stimulus强度)。吗啡,levorphanol,地佐辛和丁丙诺啡产生剂量依赖性增加镇痛效应同时使用刺激强度。布托啡诺产生镇痛效应的最大水平低,但并不高,刺激强度,而nalbuphine未能产生镇痛效应的刺激强度。在布托啡诺和nalbuphine未能产生镇痛效应,引起这些阿片类药物剂量依赖性的影响吗啡。当levorphanol,地佐辛和丁丙诺啡结合吗啡,有剂量依赖性增强吗啡的作用。得到了类似的效果在布托啡诺low-stimulus强度与吗啡管理。在大多数情况下,这些组合的影响可以通过求和预测药物的影响当单独管理。这些结果表明,水平的镇痛效应产生的一个阿片依赖于内在功效的药物,刺激强度。此外,阿片类药物镇痛效应产生的水平,不一定阿片类药物的内在功效,决定了阿片类药物之间的相互作用的类型。影响:与高效阿片类药物相比,低功效阿片类药物产生低水平的疼痛,尤其是在中度到重度的疼痛情况。 When opioids are given in combination, the effects can only be predicted on the basis of the antinociception obtained when the drugs are administered alone.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
地佐辛	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节