大环内脂类抗菌素抑制翻译和50年代在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞核糖体亚基组装。

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Champney WS, Burdine R

大环内脂类抗菌素抑制翻译和50年代在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞核糖体亚基组装。

活细胞药物抵抗。1998年秋季;4 (3):169 - 74。

PubMed ID

9818968 (在PubMed

]

文摘

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞治疗三大环内酯物抗生素研究药物对增长率的抑制作用和细胞生存能力。抑制蛋白质合成和50年代核糖体亚基组装也检查了。增长率和细胞生存能力降低每个抗生素erythromycin-susceptible和erythromycin-resistant耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生物。翻译和50年代核糖体亚基的形成在erythromycin-susceptible在同等程度上抑制细胞,但在更大程度上影响了蛋白质合成中的每个大环内酯物erythromycin-resistant生物。克拉霉素是最三个化合物的抑制,其次是红霉素和阿奇霉素的相对有效性。使用这些化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生物进行了探讨。

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药物靶点

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