Endothelium-dependent放松针对乙酰胆碱在人类子宫动脉。

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约万诺维奇,Grbovic L, Tulic我

Endothelium-dependent放松针对乙酰胆碱在人类子宫动脉。

欧元J杂志。1994年4月21日,256 (2):131 - 9。

PubMed ID

8050463 (在PubMed

]

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乙酰胆碱对分离的影响人类子宫动脉环了。乙酰胆碱诱导浓度和endothelium-dependent放松(pD2 = 7.29 + / - 0.03)的动脉段婚约。乙酰胆碱离解常数(KA)为1.35 (0.92 - -1.77)mumol / l。occupancy-response关系是非线性的。Half-maximal反应得到乙酰胆碱受体入住率为5.25%。毒蕈碱的受体拮抗剂:阿托品,pirenzepine、methoctramine p-fluoro-hexahydro-sila-diphenidol (pFHHSiD)和4-diphenyl-acetoxy-N-methyl-piperidine (4-DAMP)竞争力与乙酰胆碱的反应。限制pA2值是9.32 + / - 0.03,7.13 + / - 0.01,6.26 + / - 0.01,8.17 + / - 0.01和9.13 + / - 0.02,分别。选择性毒蕈碱的M2受体拮抗剂、加拉、没有影响acetylcholine-induced放松。得出在人类子宫动脉乙酰胆碱诱发endothelium-dependent放松和作为一个完整的兴奋剂。我们建议毒蕈碱的受体参与acetylcholine-induced放松的孤立的人类子宫动脉主要是M3亚型。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Diphenidol	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节