阴离子glutathione-S-transferase和22基因的表达在人类组织和肿瘤。
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引用
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莫斯科是仙童CR,马登MJ,赎金DT, Wieand HS, O ' brien EE, Poplack DG, Cossman J,迈尔斯CE,考恩KH
阴离子glutathione-S-transferase和22基因的表达在人类组织和肿瘤。
癌症研究》1989年3月15日,49 (6):1422 - 8。
- PubMed ID
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2466554 (在PubMed]
- 文摘
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多药耐药性的发展在人类乳腺癌细胞MCF-7,收购广泛抵抗外源性物质在老鼠增生性结节都是增加22 (mdr)基因表达以及细胞内解毒酶活动的变化;在这些变化是一个重大的活动增加glutathione-S-transferase的阴离子型同工酶(GST)。我们有孤立的cDNA编码人类阴离子glutathione-S-transferase销售税pi-1,从cDNA文库构建耐多药MCF-7细胞。推导的氨基酸序列的销售税pi-1表明,虽然人类的阴离子销售税显示85%的核苷酸和氨基酸序列同源性鼠阴离子同工酶,它是人类基本GST同功酶明显不太相关。我们有检查销售税π的表达和22 170年人类组织和肿瘤标本。22 RNA表达积极的在八23淋巴瘤和两个12结肠肿瘤;然而,许多其他正常和恶性组织,包括肺、膀胱、和乳房肿瘤,22 RNA表达水平低或检测不到。相比之下,销售税π容易被探测到在各种正常和恶性组织。销售税πmRNA表达水平在正常组织是异构的,最低水平在肝和肺中的最高水平,食道和胎盘。销售税π也不定地表达在人类肿瘤,发生在相对水平最低的淋巴瘤、乳腺癌和肺癌中的最高水平,头部和颈部肿瘤。 In addition, comparison of paired specimens from the same patient indicated that GST pi expression was increased in many tumors relative to matched normal tissue.