分子克隆、鉴定和表达在大肠杆菌的全长cdna三人谷胱甘肽S-transferaseπ基因变异。依据微分编码蛋白质的催化活性。
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阿里·奥斯曼F, Akande O, Antoun G,毛JX Buolamwini J
分子克隆、鉴定和表达在大肠杆菌的全长cdna三人谷胱甘肽S-transferaseπ基因变异。依据微分编码蛋白质的催化活性。
生物化学杂志。1997年4月11日;272(15):10004 - 12所示。
- PubMed ID
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9092542 (在PubMed]
- 文摘
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我们报告三个全长cdna对应的隔离的mrna密切相关的谷胱甘肽S-transferase (GST)π基因,指定hGSTP1 *, hGSTP1 * B, C和hGSTP1 *,表示在正常细胞和恶性神经胶质瘤。变体的互补的结果从一个——> G和C > T转换在核苷酸+ 313,+ 341,分别。转换改变密码子104 ATC (Ile)在hGSTP1 * GTC (Val) hGSTP1 * B和hGSTP1 * C和改变密码子113年从GCG (Ala) GTG (Val) hGSTP1 * C。这两个氨基酸的变化在electrophile-binding消费税π肽的活性部位。计算机建模推导出晶体结构的编码多肽显示原子间距离显著偏差的关键electrophile-binding活性部位的氨基酸,氨基酸变化的结果。编码的蛋白质在大肠杆菌表达和纯化的谷胱甘肽亲和色谱法显示低三倍公里(CDNB)和高3-4-fold Kcat /公里hGSTP1 *比蛋白质编码的编码蛋白质hGSTP1 * B和hGSTP1 * C。分析75例显示的相对频率hGSTP1 * C恶性神经胶质瘤的4倍高于正常组织。这些数据提供了分子证据确凿allelopolymorphism人类销售税π的基因位点,从而活跃,功能不同的销售税π蛋白质,并且应该便于研究这种基因的作用在异型生物质新陈代谢,癌症,和其他人类疾病。