不同行为的SCE-eliciting病变引起的低和高剂量的白消安。
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Morales-Ramirez P, Gonzalez-Beltran F
不同行为的SCE-eliciting病变引起的低和高剂量的白消安。
环境摩尔诱变剂。2007年10月,48(8):706 - 14所示。
- PubMed ID
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17896789 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前有研究表明过渡的类型存在剂量依赖的相关性引起的DNA损伤白消安,衡量使用彗星试验和微核分析。本研究的目的是探讨归纳存在剂量依赖的相关性不同的姐妹染色单体exchange-eliciting病变;病变是杰出的效率生产姐妹染色单体交换(SCE),和他们在G1 reparability。同步分裂小鼠体内唾液腺细胞化验。组小鼠腹腔注射30或80 micromol白消安在早期或晚期G1 /公斤体重的解决方案。SCE率/ micromol白消安/公斤体重得到暴露在G1后期高剂量低剂量的两倍。SCE感应在早期G1高于后期G1与剂量;只有低剂量响应在统计学上意义重大。sc /细胞的频率分布表明,细胞暴露在G1期后期密切符合高斯曲线显示典型的概要文件。然而,一个不规则的配置文件获得细胞治疗在早期G1,显示一些细胞high-SCE频率。 Cells treated in early G1 have more time to repair lesions before DNA synthesis; therefore, the results suggest that instead of repair, secondary SCE-eliciting lesions during G1 were produced, especially at the lower dose. The results obtained in this study indicate that there are dose-dependent differences in the types of SCE-eliciting lesions induced by busulfan.