快速可逆的疏水化:一个高初步的药物提取方法。

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汉SD, Subbotin VM, Budker VG Slattum点,尼尔佐Herweijer H,沃尔夫农协

快速可逆的疏水化:一个高初步的药物提取方法。

化学杂志。2007年9月,14日(9):1065 - 77。

PubMed ID
17884638 (在PubMed
]
文摘

我们已经调查了快速可逆的疏水化的治疗药物改善局部区域的初步的吸收药物治疗。这种方法涉及到的附件疏水一半高度不稳定的药物化学联系迅速水解后注入。疏水化大大增强细胞膜协会的前体药物,因此,药物吸收,快速易变性保护不属预定目标的组织接触高度活跃的代理。使用membrane-impermeable DNA intercalator propidium碘,美法仑,我们报告结果从体外细胞内化和毒性研究。此外,我们报告体内结果单个肝动脉丸注射后,证明肿瘤靶向和增加生存在小鼠肿瘤模型。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
美法仑 DNA 核苷酸 人类
是的
交联/烷基化
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