Melphalan-induced DNA损伤体外预测多发性骨髓瘤的临床结果。
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马Dimopoulos Souliotis六世,Anagnostopoulos说道,巴米亚C, Pouli, Baltadakis我,Terpos E, Kyrtopoulos SA Sfikakis页
Melphalan-induced DNA损伤体外预测多发性骨髓瘤的临床结果。
Haematologica。2007年11月,92(11):1505 - 12所示。
- PubMed ID
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18024399 (在PubMed]
- 文摘
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背景和目的:随着新的治疗多发性骨髓瘤(MM)的选项出现,鉴定生物标记,可以预测临床反应与大剂量美法仑标准治疗(HDM)支持的自体干细胞移植(ASCT)变得更加重要。设计和方法:Melphalan-induced monoadducts损伤形成和修复和interstrand交叉连接的p53基因研究在外周血单核细胞从32获得患者治疗前。同样的研究进行了这些患者的外周血细胞后立即随后HDM管理。临床反应和时间进程与分子体外获得端点。结果:值为所有分子端点检测体外与体内相应的高度相关的结果在个别病人。所有体外端点的DNA损伤和修复能力的提高是一个有利的预测响应HDM;曲线下的面积的加合物(AUC-TA)最高的预测能力。使用736年的截止值加合物/ 10(6)核苷酸x h AUC-TA, HDM临床反应的阳性预测值为100%。此外,患者AUC-TA等于或高于这个截止值大大延长时间进展比患者AUC-TA低于截止值(风险比0.19;95%可信区间0.06到0.60)。 INTERPRETATION AND CONCLUSIONS: An in vitro assay to quantify melphalan-induced p53-specific damage formation/repair can be used to select those patients with MM who are more likely to benefit from HDM supported by ASCT.