审查药物动力学、耐受性和药效学醇和四种的健康志愿者。
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Rosenzweig P,运河M, Patat Bergougnan L, Zieleniuk我Bianchetti G
审查药物动力学、耐受性和药效学醇和四种的健康志愿者。
哼Psychopharmacol。2002年1月,17 (1):1-13。
- PubMed ID
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12404702 (在PubMed]
- 文摘
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Amisulpride结合选择性地对多巴胺D D(2)和(3)受体在边缘系统。醇和四种低剂量的优先阻断突触前D (2) / D(3)多巴胺受体,从而增强多巴胺传输,而高剂量阻断突触后受体,从而抑制多巴胺能多动。Amisulpride是临床上有效的急性精神分裂症的阴性症状发作在低剂量(50 - 300毫克/天)和阳性症状的疾病在高剂量(400 - 800 mg /天)。19个临床研究涉及358名志愿者调查药物动力学、药效学和醇和四种的耐受性。Amisulpride显示线性药物动力学,生物利用度为48%,低蛋白结合(17%)和一个消除半衰期约12 h。它主要是消除尿液中母体化合物。展品没有明显的不利影响在心理或内存测试的剂量400毫克/天,诱导只在高剂量轻微的损伤,而脑电图数据显示一个alertness-enhancing效应在低剂量(
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Amisulpride 多巴胺D2受体 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Amisulpride 多巴胺D3受体 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节