Amisulpride:边缘特异性和抗精神病药物的机制了。

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穆勒HJ

Amisulpride:边缘特异性和抗精神病药物的机制了。

学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2003年10月27日(7):1101 - 11所示。

PubMed ID

14642970 (在PubMed

]

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Amisulpride显然非典型抗精神病药物的临床资料,特别是特征由其低倾向引起锥体外系副作用以及更大的疗效在治疗阴性症状与古典精神安定剂。除了临床优势古典精神安定剂,它也表明,醇和四种的临床资料与其他现代非典型精神安定剂。动物醇和四种数据也允许的结论是,有一个典型形象。醇和四种例如,并不引起强直性昏厥是突触后的特征D2封锁的老鼠。木僵诱导的动物模型通常被视为是一个指标的倾向引起锥体外系副作用的病人。与被广泛接受的假设包含5-HT2A对抗除了D2对立的相关性的了抗精神病,醇和四种,鉴于缺乏5-HT2A对抗,醇和四种临床药理解释的被证实的了极大的兴趣。基于基础研究和体内成像研究中,两种机制特别是似乎醇和四种解释的了:优惠行动边缘D2和D3受体和优惠的封锁突触前D2和D3受体。此外,快速分离假说有助于解释醇和四种典型的临床资料。D3的相关性封锁在了尚不完全清楚。

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药物

Amisulpride