醇和四种的antinociceptive影响小鼠通过阿片肽介导机制。

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Weizman T, CG,支持者MM, Rigai T,布洛赫米,施赖伯年代

醇和四种的antinociceptive影响小鼠通过阿片肽介导机制。

欧元J杂志。2003年10月8日,478 (2):155 - 9。

PubMed ID

14575800 (在PubMed

]

文摘

Antinociceptive效应描述了各种动物急性pain-models精神安定剂,槽不同的路径包括阿片系统介导的。在这项研究中,我们评估了antinociceptive醇和四种非典型安定药物的影响,而作为选择性的多巴胺D2和D3受体阻滞剂。此外,在醇和四种低剂量选择性偏好突触前多巴胺受体,在高剂量它体现在突触后多巴胺受体的优惠措施。醇和四种我们发现是一个强有力的antinociceptor代理鼠标tail-flick化验,ED50 36.6毫克/公斤。引起这种效应是由烯丙羟吗啡酮(P < 0.05),表明阿片类的参与机制的介质antinociceptive醇和四种的影响。Beta-funaltrexamine (mu1 -和mu2-opioid受体拮抗剂),naloxonazine(选择性mu1-opioid受体拮抗剂)naltrindole(选择性delta-opioid受体拮抗剂)Nor-binaltorphamine醇和四种(kappa1-opioid受体拮抗剂)逆转在同一剂量,他们引起了吗啡的镇痛效应antinociceptive效应(P < 0.005)。我们发现amisulpride-induced镇痛效应的敏感性是通过选择性的参与介导的所有三个阿片受体亚型。基于之前的研究与利培酮、氯氮平、奥氮平我们倾向于与醇和四种阿片系统属性这一全球互动的行动在多巴胺D2受体网站。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Amisulpride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amisulpride	三角洲类型阿片受体	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节
Amisulpride	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节
Amisulpride	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节
氯氮平	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
奥氮平	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节