Amisulpride,一个不寻常的“非典型抗精神病药物:随机对照试验的荟萃分析。

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Leucht年代,Pitschel-Walz G,恩格尔RR, Kissling W

Amisulpride,一个不寻常的“非典型抗精神病药物:随机对照试验的荟萃分析。

精神病学J。2002年2月,159 (2):180 - 90。

PubMed ID

11823257 (在PubMed

]

文摘

目的:“非典型”的新抗精神病药物氯氮平、奥氮平、喹硫平、利培酮与联合对抗5 -羟色胺2(5 -(2))和多巴胺2 (D(2))受体。醇和四种虽然是一种高度选择性的D (3) / D(2)受体拮抗剂,是假定非典型属性。本文的目的是比较非典型醇和四种形象与5 - (2)/ D(2)拮抗剂。醇和四种方法:随机对照试验,相比与传统抗精神病药物对精神分裂症患者或安慰剂识别和包括在分析中。醇和四种效应大小发现均值比较的一个更新的荟萃分析5 - (2)/ D(2)拮抗剂。结果:十八醇和四种的随机对照试验(N = 2214)被发现。在11个研究的严重病人被证明是始终比传统抗精神病药物更有效的全球精神分裂症症状与简明精神病评定量表(测量)和阴性症状。Amisulpride是迄今为止唯一的非典型抗精神病阴性症状的患者主要的几项研究已经出版。在四醇和四种这样的研究明显比安慰剂更有效。三个小的研究与传统抗精神病药物比较器显示只有一个醇和四种趋势的。 Amisulpride was associated with clearly lower use of antiparkinsonian medication and with fewer dropouts due to adverse events than conventional antipsychotics. CONCLUSIONS: These results cast some doubt on the notion that combined 5-HT(2)/D(2) antagonism is the reason that the newer antipsychotic medications are effective for negative symptoms and have fewer extrapyramidal side effects.

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药物

Amisulpride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amisulpride	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节