Amisulpride-induced seizurogenic效应:阿片类receptor-linked转导系统的潜在作用。

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辛格Rehni AK, TG,集P

Amisulpride-induced seizurogenic效应:阿片类receptor-linked转导系统的潜在作用。

108年5月,基本Toxicol杂志》2011 (5):310 - 7。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2010.00655.x。Epub 2010年12月22日。

PubMed ID

21176108 (在PubMed

]

文摘

本研究旨在探讨阿片受体的作用,γ-氨基丁酸(GABA)受体,肥大细胞和组胺受体(H(1)亚型)醇和四种seizurogenic效应的老鼠。醇和四种单一注射(180毫克/公斤)是用来评估seizurogenicity药物的老鼠。癫痫进行评估的一个复合发作严重程度评分(SSS),发病时间straub-like尾巴,开始不平稳的运动全身,抽搐和死亡。Amisulpride管理局(180毫克/公斤)诱导显著pro-convulsant影响小鼠的衡量瑞士(21.12 + / - 2.71)和显著减少发病的时间延迟straub-like尾巴(132.45 + / - 12.31),牛肉干的运动全身(153.28 + / - 14.12),抽搐(184.97 + / - 13.11)和死亡(100%)。cetrizine,此外,前政府的纳洛酮钠cromoglycate和加巴喷丁,分别减毒这seizurogenic醇和四种活动对小鼠(p < 0.05)。因此,醇和四种可能建议施加seizurogenic影响老鼠可能通过阿片受体activation-dependent从肥大细胞释放组胺,同时抑制GABA释放。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Amisulpride

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Amisulpride	三角洲类型阿片受体	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节
Amisulpride	Kappa-type阿片受体	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节
Amisulpride	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	没有	受体激动剂	细节