分子克隆人类CTP合成酶基因的功能互补和净化人类中期染色体。
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山,山内N, Meuth M
分子克隆人类CTP合成酶基因的功能互补和净化人类中期染色体。
EMBO j . 1990年7月,9 (7):2095 - 9。
- PubMed ID
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2113467 (在PubMed]
- 文摘
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连续轮chromosome-mediated基因转移是用来补充仓鼠胞嘧啶核苷营养缺陷型CTP合成酶活动的不足,最终克隆人类基因组和cDNA片段结构基因编码。我们的方法是孤立的人类Alu +从三级转染子片段,利用这些碎片屏幕面板的主要转染子。以这种方式两个DNA片段,映射在结构基因,都是识别和用于部分长度cDNA克隆。开放阅读框的其余部分通过比赛获得的聚合酶链反应技术。开放阅读框编码591个氨基酸有惊人的相似度大肠杆菌结构基因(48%相同的氨基酸有76%的总体相似性包括保守替换)和谷氨酰胺酰胺转移领域尤其守恒的。作为CTP合成酶的监管突变会产生耐多药制剂广泛应用于癌症化疗和突变表型,结构基因的克隆很重要在评估这些表型的相关性细胞耐药性的发展。