Endostar,一种新型重组人血管内皮抑制素,产生抗血管新生的作用通过阻断VEGF-induced酪氨酸的磷酸化KDR / Flk-1内皮细胞。

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杨凌Y, Y,陆N, QD,王年代,高Y, Y,陈郭QL

Endostar,一种新型重组人血管内皮抑制素,产生抗血管新生的作用通过阻断VEGF-induced酪氨酸的磷酸化KDR / Flk-1内皮细胞。

生物化学Biophys Res Commun。2007年9月14日,361 (1):79 - 84。Epub 2007 7月10。

PubMed ID

17644065 (在PubMed

]

文摘

Endostar,一种新型重组人血管内皮抑制素在大肠杆菌表达和纯化额外nine-amino酸序列和结构形成另一个他,是2005年经SFDA治疗非小细胞肺癌。但其作用机理还没有说明。在这项研究中,我们调查了endostar体外和体内的抗血管新生活动。结果表明,endostar镇压VEGF-stimulated增殖,迁移和管形成的人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)体外。Endostar阻止微脉管发芽大鼠主动脉环体外。此外,它可以从已存在的血管抑制新毛细血管的形成在鸡绒毛膜尿囊的膜(CAM)实验并影响肿瘤血管的生长。我们进一步发现,抗血管新生的影响endostar与VEGF-triggered信号。Endostar抑制VEGF-induced酪氨酸磷酸化KDR / Flk-1 (VEGFR-2)以及整体VEGFR-2表达式和ERK的活化,p38 MAPK和AKT HUVECs。总的来说,这些数据显示endostar和VEGF信号通路之间的关系,提供了一种建立在分子理论基础上的endostar抗血管新生的影响。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

血管内皮抑制素