Tesaglitazar,双重过氧物酶体proliferator-activated受体α、γ受体激动剂,提高了载脂蛋白水平与胰岛素抵抗糖尿病的受试者。

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舒斯特尔H, Fagerberg B,爱德华兹年代,Halmos T, Lopatynski J·斯坦,Birketvedt GS, Tonstad年代,Gause-Nilsson我Halldorsdottir年代,欧曼KP

Tesaglitazar,双重过氧物酶体proliferator-activated受体α、γ受体激动剂,提高了载脂蛋白水平与胰岛素抵抗糖尿病的受试者。

动脉粥样硬化。2008年3月,197 (1):355 - 62。Epub 2007年7月13日。

PubMed ID

17631296 (在PubMed

]

文摘

目的:确定的影响过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR)α、γ受体激动剂tesaglitazar血清载脂蛋白水平(apo) -ⅰ,飞机观测,apoCIII非糖尿病胰岛素抵抗。方法:随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验检查的影响tesaglitazar(0.1, 0.25, 0.5, 1毫克)每天一次在390年为12周对载脂蛋白水平与hypertriglyceridaemia腹部肥胖受试者。结果:Tesaglitazar剂量依赖性apoA-I血清浓度的增加(p < 0.009)和减少飞机观测浓度(p < 0.0001),飞机观测/ apoA-I比率(p < 0.0001),和apoCIII (p < 0.0001)。类似的改进在所有子组的受试者,观察,其中一些人分组根据年龄、性别、基线体重指数、血清甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇的水平。低密度脂蛋白粒子浓度也存在剂量依赖的相关性降低tesaglitazar (p < 0.0001)。结论:尽管tesaglitazar不再是在临床开发,这些数据表明,双重PPARalpha /γ激动可能是一个有用的药理方法改善患dyslipidaemia与胰岛素抵抗有关。

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药物

Tesaglitazar